Evaluación comparativa de la eficacia antimicrobiana del gel dental de aloe vera

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Evaluación comparativa de la eficacia antimicrobiana del  gel dental de aloe vera y dos pastas dentales comerciales populares: Un estudio in vitro

Resultado de imagen para Dilip George MDSDilip George, MDS , Sham S. Bhat, MDS, Beena Antony, PhD

El  Éxito de cualquier pasta dental, en parte está en su habilidad de eliminar la microflora oral patógena. Los dentífricos flúor, se ha usado muy ampliamente en todo el mundo y una investigación extensa ha establecido sus habilidades en términos de resistencia las caries.

El gel o mucilago Barbadensis Miller (de otra manera conocido como aloe vera) es un remedio casero conveniente que puede usarse tanto como agente humectante como para tratar quemaduras y raspaduras de la piel menores. El aloe vera es una planta parecida al cactus que es parte de la familia de los liláceos. Hay más de 300 variedades de plantas de aloe pero  la variedad del Aloe barbadensis muestra las mejores propiedades medicionales.

El uso moderno del aloe vera se documentó por primera vez en 1910 para curar  quemaduras por la radiación.

El jugo de aloe vera tomado internamente se ha mostrado que tiene varios efectos beneficiosos sobre el cuerpo.

 La eficacia del Aloe barbadensis Miller aumenta cuando la planta se cosecha después de tres años de crecimiento, pero su potencia nutritiva disminuye después de 12 años de crecimiento.

El gel de Aloe perderá su potencia completa si se lo expone al sol por más de dos horas, ya que se oxida muy fácilmente, consecuentemente, es necesario estabilizarlo bajo normas farmacéuticas para su uso inmediato y para tener una larga vida de almacenaje. Organizaciones sin fines de lucro tales como el Consejo Internacional de Ciencias de Aloe han establecido normas para la aprobación del aloe y dan su sello de cualidad a los productos de aloe. Tales productos son más beneficiosos,  ya que el sello se da sólo a los productos con beneficios terapéuticos establecidos

1. Esta evaluación  in vitro comparó la actividad antimicrobial de un gel dental de aloe vera con dos pastas dentales comercialmente populares, disponibles localmente. Estas pastas fueron probadas contra siete microorganismos patógenos que frecuentemente dominan la microbiosis oral.

Los resultados intentan mostrar  la efectividad antimicrobiana relativa de cada dentífrico contra  cada especie particular.

Resultado de imagen para Dilip George MDS

 

Materiales y métodos

 Para demostrar la actividad antimicrobiana, este estudios utilizó un gel dental de aloe vera (Forever Bright, Forever Living Products, Scottsdale, AZ; 888.440.2563) conocido como la Pasta Dental 1, y dos pastas dentales comerciales disponibles localmente : Pepsodent (Unilever7,Englewood Cliffs, NJ; 201.894.7660)  y Colgate (Colgate-Palmolive, Canton, MA; 800.821.2880),  conocidas como las Pastas Dentales B y C respectivamente.

Este estudio utilizó cultivos almacendados refrigerados de las huellas de Streptococcus mutans, Candida albicans, Lactobacillus acidophilus, S. mitis, Enterococcus faecalis, Pre-votella intermedia,  y Peptostreptococcus anaerobius.

Los organismos se cultivaron caldo de soja (trypticase)

Tres vainas se transfirieron al medio selectivo para revivirlos del almacenamiento. Los organismos empleados en el estudio se cultivaron en sus respectivos medios selectivos. Por ejemplo, S mutans se cultivó en Mitis Salivarius Bacitracin Agar (Gold’s Media, Medios de Oro), C. albicans  en  Dextrosa de Sabouraud Agar, L. acidophilus en Rogosa SL Agar, S. mitis en Mitis-Salivaris Agar, E. faecalis en Mac Conkey’s Agar,

Y tanto Prevotella intermedia como Peptostreptococcus anaerobius en Sangre Neomycin  Agar.

La pureza de cada prueba fue corroborada durante cada juzgamiento usando subcultivos, manchas de Gram, y morfología de colonias. La susceptibilidad antimicrobiana fue controlada usando el método de regado.

9 El Muller Hinton Agar  se usó para demostrar el efecto antibacterial sobre los aerobios, mientras que el Wilkins Chalgren Blood Agar se usó para los aneeobios y el Agar de Dextrosa para Cándidad.

Tres fuentes (4 mm de diámetro y 3 mm de profundidad) se hicieron usando una plantilla metálica estéril, con una tetilla de goma en cada placa.

Las inoculaciones fueron preparadas y ajustadas a normas de turbidez McFarland de  0.5, de acuerdo a las Normas del Comité Nacional sobre los Laboratorios Clínicos

 guías (NCCLS) 10 Las placas de agar fueron veteadas con el respectivo stock de cultivos de microorganismos. Usando cucharas excavadoras estériles, las pastas dentales se dispersaron dentro de las fuentes. En ese punto, las placas se incubaron a 37º C por 48 horas en sus respectivos ambientes – esto es; faecalis y C. albicans en la incubadora, S. mutans y S. mitis en la jarra a bujías, y L. acidophilus, en un intermedio Prevotella , y Peptostreptococcus anaerobius en una jarra anaeróbica (Hi Anaerobic System-Mark II con Anaerobic Hi Gas Pack, Hi Media Laboratories, Mumbai, India; 91.022.2500.0970), que funciona en el principio del gas generado a partir de químicos.

Después de la incubación, las zonas de inhibición (esto es, lugares donde no había presente el crecimiento de bacterias) fueron examinadas alrededor de las fuentes que contenían el dentífrico. Estas aparecían como un halo claro, circular circundando las fuentes. Se midieron los diámetros de las zonas con Escala de Zona Antibiótica Hi (Laboratorios Hi Media). El diámetro medio de las medidas de la fuente (en mm) representaron el valor de inhibición del producto probado. No se hizo ningún intento de oscurecer la identidad de los agentes de prueba. La prueba se repitió seis veces en triplicado para vencer cualquier error técnico que pudiera ocurrir durante un intento único.

fig-1

 

 

 

 

 

Fig. 1.  Zona de inhibición como se observa en los albicans Cándida para las pastas dentales A, B, y C, usando Dextrosa Agar de Sabouraud.

fig-2

 

 

 

 

 

Fig. 2. Zona de inhibición observada en el intermedio Prevotella para pastas dentales A, B, y C, usando Sangre Agar Wilkins Chalgren.

www.agd.org General Dentistry Mayo/Junio 2009 239

La Prueba Kruskall Wallis se utilizó con la Versión SPSS 14 suave, para analizar los resultados.

cuadro

Resultados

Los resultados de este estudio in vitro preliminar demostraron que el gel dental de aloe vera era tan efectiva como las Pastas B y C para controlar todos los organismos del estudio. Las tres pastas dentales mostraron la actividad antimicrobiana máxima contra los albicanos C. y todos los anaerobios in vitro.

Comparada con las Pastas dentales B y C, la Pasta dental A demostró un efecto antibacteriano aumentado contra S. mitis (p = 0.034). La tabla muestra una lista de la zona de inhibición obtenida con cada pasta dental después de 48 horas.

Discusión

Una revisión de la literatura  sugirió que el potencial de usar aloe vera para la higiene oral no ha sido evaluada antes de este estudio. Las propiedades antibacterianas, antifungicidas y antivirales del aloe vera se han establecido; además reduce la inflamación y el dolor y ayuda en la curación.

El efecto antimicrobiano del aloe vera ha sido atribuido a los anthraquinones naturales de la planta, aloe emodin, ácido aloético , aloin, antracin, antranol, barbaloin, ácido chrysofánico , aceite etereal , ester de ácido cinnamónico , isobarbaloin, y resistanno

En concentraciones relativamente pequeñas junto con fracciones del gel, estos antraquinones proveen analgésico, antibacterianos, antihongos, y actividad antiviral, en grandes concentraciones, pueden ser tóxicos.

12  Los saponinas,  que contienen glicósidos son sustancias jabonosas que tienen propiedades tanto de limpieza como antisépticas.

13 -15 Acemannan, una mannosa   Compleja de carbohidrato derivado de la planta de aloe vera, tiene una firmeza/viscosidad inherente, que la hace ideal para las formulaciones dentales adhesivas. Un estudio de A 1998 informó que las formulaciones de acemannan de 150:1 (que contienen 0.05% de benzalkonio , cloridio, 01% de metylparaaben y 0,0% de hyamino 1622) mostró una fuerza adhesiva ideal y pH contra la re-infección y subsecuente falla de los dientes tratados con endodoncia “Citotoxicidad mínima.

16. Los organismos usados en el presente estudio incluyen tanto la flora normal como la ptógena de la cavidad oral.

  1. Mutans ha sido fuertemente asociada con la iniciación de caries, mientras que hay una correlación entre al Lactobacilo y el posterior desarrollo de lesiones de caries.
  2. Un estudio de 1995 de Bai et al demostró un recuento alto de Cándida e niños con diabetes mellitus insulino dependientes, una condición asociada a síntomas como boca seca, sensación de quemazón y fisuras dolorosas.18
  3. fecalis se ha asociado a reinfección y el posterior fracaso de dientes endodónticamente tratados.
  4. Los anaerobios son una parte importante de la flora orodental. Su rol en las enfermedades periodonciales las infecciones del canal de la raíz está bien establecido, como así su rol como facilitador para  las enfermedades infecciosas diseminadas.

Los intermedios Prevotella eran predominantes entre los anaerobios recuperados de estas infecciones periodonciales, que significaban que estos organismos particulares eran apropiados para el presente estudio.

20 La mayoría de los efectos antimicrobianos de las pastas de dientes disponibles comercialmente pueden ser atribuidos  a su contenido de flúor en la forma de sodio monoflorofosfato (una concentración de 500-1.000 ppm). El gel dental de aloe ver usado en el presente estudio no tiene contenido de flúor agregado pero aún así ejerce casi una actividad igual antimicrobiana.

Conclusión

Este estudio  preliminar in vitro demostró que el gel dental de aloe vera era tan eficaz como dos pastas dentales comercialmente populares para controlar todos los organismos usados en el estudio.

Además el gel demostró efectos antibacterianos superiores contra S. mitis, a pesar de la ausencia de flúor agregado.

Sin embargo, para garantizar estos resultados y la eficacia de estos productos de tanto cuidado, deberían realizarse pruebas clínicas adicionales de largo plazo, que incorporen casos más aislados de muestras clínicas.

Renuncia

Los autores no tienen ninguna relación con ninguna de las fábricas citadas  en este artículo

Información del Autor

 El Dr. Dilip George es un catedrático senior/professor asistente, del Departamento de Periodoncia y Odontología de la Facultad de Pushpagiri de Ciencias Dentales de

Tiruvallam, Kerala, India

 Dr. Bhat is a professor and head, Department of Pedodontics and Preventive Dentistry, Yenepoya

Dental College Hospital, Mangalore, Karnataka, India.

Dr. Anton, India.

Dr. Antony is a professor, Department of Microbiology, Father Muller Medical College Hospital, Mangalore, Karnataka, India.

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